שימור הדם הטבורי מאפשר שימוש בתאי הגזע לצורך טיפול רפואי...
מקובל לחשוב כי יש לשמור על השיניים רק לאחר בקיעת השן...
להורמוני בלוטת התריס תפקיד מרכזי בתהליכי גדילה וחילוף...
הטיפול בעובר ובמומים מולדים בתינוקות מצוי כיום בחזית...
להורמוני האדרנל העיקריים קורטיזול, אלדוסטרון (המיוצרים...
כאשר לא קיים החיבור בין עורק PCA ל ICA . ממצא זה קיים בכרבע מהאוכלוסיה ולכן נחשב ואריאנט אנטומי.
שחר שלום. מותר ואפשר לעשות ניתוח תיקון ראיה בלייזר לפני הצבא - בתנאי שהמרשמים יציבים. במקרה שלכם צריך לקחת בחשבון שמעבר לקוצר הראיה בעין ימין יש דסקה היפופלסטית שזה מצב שמלווה לעיתים באיכות ראיה פחות טובה- ציינת שעם משקפים בנך רואה טוב- אבל כדאי לעבור בירור מלא לפני שעושים ניתוח ולפני שמנסים להעלות פרופיל לגבי איכות הראיה בעין הזו- לבדוק שדה ראיה, ראית צבעים, לבצע בדיקת oct של עצב ומרכז הראיה (בנוסף לחדות הראיה שאתה יודע להגיד שהיא טובה). אם איכות הראיה לא טובה בעין הזו בפרמטרים מסויימים- היא לא תשתפר בניתוח הסרת משקפים בלייזר. אפשר בהחלט לבצע את הניתוח כדי להוריד את התלות במשקפים אך במקרה כזה גם צריך לזכור שאם חס ושלום יש פגיעה בעין הטובה- הוא נשאר עם עין עם יכולות ירודות יותר של ראיה.
בוקר טוב עדי, תת- התפתחות מלידה של עורק המוח האחורי מימין(יש לו בן זוג תקין משמאל)
שימור הדם הטבורי מאפשר שימוש בתאי הגזע לצורך טיפול רפואי...
מקובל לחשוב כי יש לשמור על השיניים רק לאחר בקיעת השן...
להורמוני בלוטת התריס תפקיד מרכזי בתהליכי גדילה וחילוף...
הטיפול בעובר ובמומים מולדים בתינוקות מצוי כיום בחזית...
להורמוני האדרנל העיקריים קורטיזול, אלדוסטרון (המיוצרים...
הגדרות לפי קבוצות
נשים רבות נוטלות תרופה אחת או יותר בעת ההיריון, אם בשל...
סוכם ע"י תמר פיליפס - סטודנטית שנה ג' תהש"מ
כאשר לא קיים החיבור בין עורק PCA ל ICA . ממצא זה קיים בכרבע מהאוכלוסיה ולכן נחשב ואריאנט אנטומי.
שחר שלום. מותר ואפשר לעשות ניתוח תיקון ראיה בלייזר לפני הצבא - בתנאי שהמרשמים יציבים. במקרה שלכם צריך לקחת בחשבון שמעבר לקוצר הראיה בעין ימין יש דסקה היפופלסטית שזה מצב שמלווה לעיתים באיכות ראיה פחות טובה- ציינת שעם משקפים בנך רואה טוב- אבל כדאי לעבור בירור מלא לפני שעושים ניתוח ולפני שמנסים להעלות פרופיל לגבי איכות הראיה בעין הזו- לבדוק שדה ראיה, ראית צבעים, לבצע בדיקת oct של עצב ומרכז הראיה (בנוסף לחדות הראיה שאתה יודע להגיד שהיא טובה). אם איכות הראיה לא טובה בעין הזו בפרמטרים מסויימים- היא לא תשתפר בניתוח הסרת משקפים בלייזר. אפשר בהחלט לבצע את הניתוח כדי להוריד את התלות במשקפים אך במקרה כזה גם צריך לזכור שאם חס ושלום יש פגיעה בעין הטובה- הוא נשאר עם עין עם יכולות ירודות יותר של ראיה.
בוקר טוב עדי, תת- התפתחות מלידה של עורק המוח האחורי מימין(יש לו בן זוג תקין משמאל)
שמעון שלום, לפג שנולד בשבוע 23-24 יש סיכוי מוגבר לעיכוב בתחומי ההתפתחות השונים, וכן לשינויים ב-MRI מוח שאופייניים למוח הבלתי בשל של הפגים. 1. למיטב ידיעתי היפופלזיה בחלק האחורי של גוף הקורפוס קלוסום היא לא אחת מהם. לא בטוח שיש משמעות לכך משמעות, אך כדאי שהנוירולוג שלכם יתייעץ עם נוירו-רדיטולוג (רופא שמומחה לMRI מוח בילדים). 2. ציסטה פינאלית בקוטר 6 מ"מ היא לרוב חסרת משמעות, במיוחד אם התוכן שלה צלול. בגול אין ממצא מדאיג ב-MRI, אך התשובה ששלחת חלקית וחסר מידע על חלקי המוח האחרים. בברכה
בהצלחה
שלום, מהכתוב עולות מספר בעיות עיניים: קוצר ראיה, הפרעה בהתפתחות מרכז הראיה ברשתית. את מזכירה גם קרטוקונוס, קרעים ברשתית וקיעורים בעצבי הראיה. מדובר במגוון רב של בעיות שמצדיקות מעקב הדוק ומסודר במרפאת עיניים. אם יש קושי לראות את רשתית העין - חשוב לבצע בדיקת אולטרסאונד של העיניים. לאור הרקע ממליצה לבצע בדיקת OCT, אולטרסאונד ולקבוע תור למומחה במחלות רשתית של העיניים/ מרפאת רשתית בבית חולים. תביאי איתך את כל החומר הקודם כמובן לצורך הערכה מסודרת והשוואה למצב בעבר.
היפופלזיה של הפובאה - הכוונה לחוסר התפתחות של מבנה תקין של מרכז הרשתית, הפובאה, האחראית לראיה הטובה המרכזית שלנו. מדובר בבעיה מולדת, שיכולה לנבוע מלבקנות, מסיבות גנטיות אחרות ולעיתים אינה מלווה בבעיה עינית אחרת. לא ניתן לטפל בבעיה זו -ואין גם צורך. מדובר במבנה מולד של הרשתית.
קודם כל להתייעץ עם אוקולופלסטיקאי.
אינני רואה טופס תשובת MR1
שלום, זה אומר שהמוחון (הצרבלום, או המוח הקטן) לא התפתח בצורה תקינה במהלך החיים העובריים, ושיש חלל נוזל בגומה האחורית של המוח באזור שבו היה אמור להיות המוחון התקין. הפרעה כזאת יכולה להיגרם ע"י שינוי גנטי, הפרעה בזרימת דם לאותו איזור במוח, או כתוצאה מזיהום שפגע בעובר במהלך ההיריון. הנוירולוג שהפנה אתכם לMRI יסביר לכם מה משמעות הממצאים בMRI בהקשר לילדה הספציפית שלכם. בברכה
שלום בשלב זה האפשרות היחידה היא לנסות באמת ולבצע ציפוי קומפוזיט לשיניים. אם הדבר מתבצע כמו שצריך זה אמור להראות אחיד ומותאם לצבע השיניים. בשביל לבצע זאת יש ללטש מעט את פני שטח השן, פעולה שאינה מזיקה לשן. בנוסף, בהמשך הדרך, יהיה ניתן לבצע שינויים במידת הצורך במקרה של ירידה באסטטיקה. יש לזכור כי זהו טיפול עדין ולכן לא מומלץ לאכול על שיניים אלו מאכלים קשים כמו גזרים ותפוח. בהצלחה
היפופלזיה של מה? אם של עצב הראיה, אין טיפול. לעיתים יש על זה מרכיב של עין עצלה שמצריך התייחסות, תלוי בגיל ובחדות הריאה. דר. נוימן
כל הבדיקות שנעשו הן בדיקות סקר עקיפות ומה שתואר ונצפה באולטראסאונד איננו מום. בהחלט ממליצה לחכות למי שפיר - אין אבחנה שהעובר לוקה בהפרעה בשלב זה, אלא רק מידע עקיף שמצריך אימות ובדיקה
שלום רב, היפופלזיה של הצלע פירושו שהצלע קטנה מהצפוי. לרוב אין לכך משמעות וזה לא אמור להפריע. לפי הפיענוח ככל הנראה יש ליחה שמפריעה לאוורור טוב של הריאה. אני ממליץ לפנות לרופא ריאות ילדים. רפואה שלמה
בקר טוב , המשך בהתאם לשיחתנו הטלפונית. בברכה
שלום ליטל, זה באמת מאוד מתסכל וקשה לקבל את זה שאת לא מסוגלת להניק. ישנם מיקרים מועטים של נשים שלא מסוגלות להניק לדוגמא נשים עם היפופלזיה של רקמת השד. חוסר התפתחות מספקת של בלוטות השד. זה גורם לירידה בכמות החלב שנוצר. גם במקרים אלו ניתן להניק באופן חלקי. מומלץ לשאוב לאחר ההנקה כ20 דקות ע"מ שייווצר גירוי נוסף ליצירת החלב, להניק לעיתים קרובות. לרוב יש להוסיף גם פורמולה. ניתן לקחת מוטיליום, תרופה שמגבירה את יצור החלב ובנוסף להשתמש במתקן SNS. ממליצה לך לפנות לרופא שהיא גם יועצת הנקה לדוגמא ד"ר ליבוביץ (09-8858256) , שמומחית בתחום. בהצלחה יעלה
טלי שלום, ודאי שניתן לטפל בהיפופלזיה אופן הטיפול תלוי בצורת וגודל הבעיה, (יכול להיות החל מכתמים על השיניים ועד לפגמים בהווצרות צורתן התקינה של השיניים )
במקרים של היפיפלזיה בשיניים טוחנות קבועות חשוב מאד, אבחנה וטיפול אצל מומחה לילדים, יש הרבה מה לעשות לחיזוק של השיניים האלו ומניעה של עששת ברוב המקרים התופעה נראה רק בטוחנות ראשונות ולפעמים גם בחותכות אבל לא בכל השיניים, ישנם מחלות גנטיות בהם נפגעות כל השיניים בקיצור, אני ממליצה מומחה לילדים בהקדם
שלום, היפומינרליזציה = פגיעה בהסתיידות =חסר מינרלים,מתבטא בד"כ בכתמים בעלי גוון שונה מהשן צהבהבים-לבנים או חומים, האמייל עלול להיות יותר גירי (מעלה סיכון לעששת) מצב אחר היפופלזיה- מתבטא בחסר רקמתי (שקעים,חלקים חסרים בשן) בד"כ האמייל גם גירי ובסיכון לעששת. סוג הטיפול תלוי בחומרת הבעיה (כתרים הם טיפול מקובל כאשר יש חסר רקמתי נרחב וסיכון גבוה לעששת). דרך הטיפול תלויה ברמת שיתוף הפעולה הצפוי של הילדה. ניתן לקבל חוות דעת שניה אצל רופא שיניים מומחה לילדים. בהצלחה, ד"ר רוזן-ולטר
פגמים בשיניים טוחנות ראשונות קבועות וחותכות חייבים מעקב אצל רופא שיניים מומחה לילדים, תלוי בחומרה של הפגמים תכיפות המעקב וכך גם הטיפול יש שיניים שלא יזדקקו לטיפול ויש שעלולות להגיע לטיפול שורש ולכן מאד חשוב המעקב לפי מה שנאמר לכם הסיבה לכך לא תמיד ברורה יש שחושבים שמדובר במחלת ילדות , תרופות וכו ויש מקרים שאין שום סיבה להופעת הפגמים בשיניים אלו בבית מאד חשוב היגיינה מקומים הנחות של פלואוריד ויש גם תכשיר מומלץ לשיניים אלו שנקרא tooth mouse שעוזר מאד לחיזוק האמייל
זה נשמע כמו פגמים התפתחותיים באמייל מסוג היפומינרליזציה זו תופעה שמופיעה בטוחנות ראשונות קבועות וחותכות קבועות שאר השיניים הקבועות בדר"כ לא נפגעות, במקרים אלו חשוב מאד שיראה אותה מומחה לילדים, לא נראה לי שמי שבדק אותה היה מומחה ולכן מאד חשוב לקבל אבחנה נכונה וטיפול של מומחה ברפואת שיניים לילדים
וגדי שלום, מדהים איך שאתם מעניקים טיפול כל כך מקיף לילדה, ואיך שהבאתם אותה לגיל 13 עם כל העזרה והאהבה. המוח של בתך נפגע גם פגיעה גנטית מולדת (פונטו-צרבלר היפופלזיה) וגם נרכשת (כתוצאה מפגות ודימום מוחי), ולצערי נראה שהפגיעה כרונית ובלתי-הפיכה, אך למרות זאת עושה רושם שהיא מקבלת את הטיפול המקסימלי. כדאי שתיפנו להערכה בבית-חולים שיקומי (כגון אלי"ן בירושלים)- אולי יתנו לכם רעיונות נוספים איך לשפר את התפקוד היומיומי, כדי שגם לילדה וגם לכם יהיה קל יותר. בנוסף, אני מציעה שתבררו עם הנוירולוג של בתך אם כדאי לפנות ליעוץ גנטי חוזר: יתכן שלפני 13 שנה עדיין לא הייתה אבחנה גנטית ספציפית (כלומר מה התורשה המדויקת), וכעת אפשר יהיה למצוא את הגן הפגוע, ולתכנן הריונות נוספים במשפחה שלכם, כך שהילדים הבאים במשפחה (גם המורחבת) יהיו בריאים. אני מאחלת לכם בהצלחה, ושתהיו בריאים!
לאילנה שלומות, ללא צל של ספק בעלך סובל ממצב המכונה אזואוספרמיה, דהיינו העדר תאי זרע בתוך הזירמה. במצבים אלו מומלץ לפנות או לאורולוג או לרופא פריון העוסק בבעיות פריון הגבר, להשלים את הבירור ההורמונלי והגנטי ולתכנן טיפול כירורגי להפקת זרע בהתאם. במידה ותרצו אשמח להפגש איתכם במרכפאתי ולעזור לכם בנושא (טל' 09-9581829 כל יום מ-16:00 אחה"צ). בהצלחה ובברכה, פרופ' דב פלדברג טיפולי פוריות לאישה ולגבר בארץ ובחו"ל http://feldbergclinic.dpages.co.il נייד 050-8481909 מרפאה טל' 09-9581829 כל יום אחה"צ מ-16:00 ס' מנהל ביה"ח לנשים, בי"ח בילינסון הרצליה מדיקל סנטר (HMC)
ערב טוב, היפופלזיה של A1 [קטע ראשון של העורק הקדמי של המוח] משמעותה שהעורק לא התפתח כראוי במהלך החיים העובריים ונותר דקיק. הממצא הזה מתגלה בד"כ באקראי בעת בירור מיחושים שונים ושכיחותו כ - 2% באוכלוסיה הכללית. הוא בפני עצמו לא גורם למיחושים אך יש המייחסים להימצאותו דרגת סיכון גבוהה יותר לאירוע מוחי ביחס לאולוסיה הרגילה. לגבי Com A rjc nhnhi אני מניח שזהו שיבוש של "רחב מימין Com A" אף זהו ממצא מלווה שכיח של ההיפופלזיה של A1 ובו ישנה התפתחות העורק המקשר מלפנים את מעגל כלי הדם בבסיס המוח. לממצאים אלו אין כל קשר למיחושים של בתך.