לקראת יום המודעות לאוטיזם, המצוין מדי שנה ב-2 לאפריל - כל...
אוטיזם הוא פגיעה התפתחותית נרחבת בתפקוד החברתי, בתקשורת...
התמודדות עם גידול ילד אוטיסט היא אתגר מורכב. טיפול...
מחקר חדש מצא כי מתבגרים ומבוגרים צעירים המצויים על הספקטרום...
אחד ממאה ילדים יאובחן כבעל תסמונת אוטיסטית. לא ניתן "לרפא"...
אור שלום, ASD/PFO פירושו שיש פתח בין העליות . הפתח הוא קטן ווכל הנראה אינו משמעותי וסיכוייו להסגר בגיל שנתיים גבוהים מאד. פתח באיזור זה קיים אצל כל עובר והוא אחראי לחלק לא מבוטל של זרימה תקינה בתקופה העוברית. אין קשר בינו ובין ה VSD
שלום רב . 1.הפרעה ה eeg אינה עושה אבחנה של אפילפסיה. פעילות אפילפטיפורמית ב eeg שכיחה באוכלוסיה הבריאה ( כ 3%) ושכיחה יותר בילדים עם רקע התפתחותי לא תקין כגון. אוטיזם וכו. כך שהמיצא ב eeg קרוב לוודאי לא קשור קשר סיבתי לאוטיזם וכו' , אלא מהווה צימצא אקראי. תמיד יש יוצאים מן הכלל בהם הפרעה ב eeg לכשעצמה יכולה להוות גורם תורם תחלואה נלווית ולכן חשוב שאיש מקצוע המבין/ה eeg ואפילפסיה בילדים את המימצאים. 2.בהנחה כי מדובר במימצא אקראי חסר חשיבות קלינית אין מקום לבדוק את הילדים הנוספים בברכה ד"ר אלי הימן
שלום, מהתיאור שלך בלבד ניתן להניח שהכל בסדר וסביר
לקראת יום המודעות לאוטיזם, המצוין מדי שנה ב-2 לאפריל - כל...
אוטיזם הוא פגיעה התפתחותית נרחבת בתפקוד החברתי, בתקשורת...
התמודדות עם גידול ילד אוטיסט היא אתגר מורכב. טיפול...
מחקר חדש מצא כי מתבגרים ומבוגרים צעירים המצויים על הספקטרום...
אחד ממאה ילדים יאובחן כבעל תסמונת אוטיסטית. לא ניתן "לרפא"...
מחקר חדש מעלה כי בערך שליש מהילדים שאובחנו על הרצף האוטיסטי...
נטילת נוגדי דיכאון, בפרט ממשפחת SSRI, בזמן הריון, גורמת...
כיצד מתמודדים עם ילד הסובל מהפרעת הספקטרום האוטיסטי? מה...
מחקר: אפשר לאבחן הפרעות על הספקטרום האוטיסטי וכן תסמונת...
חוקרים ישראלים התקרבו צעד נוסף להבנת הבסיס הגנטי של אוטיזם,...
הילד מסתגר ואיננו מגלה עניין באינטראקציה חברתית? ייתכן כי...
מחקר חדש: הערכת גדילת המוח בינקות עשויה לעזור בניבוי אוטיזם...
הטיפול פסיכולוגי-דינאמי מניח כי לכל ילד יש קול מיוחד משלו:...
לתינוק נוסף במשפחה שיש בה ילד הלוקה באחת המחלות מהספקטרום...
האוטיזם מתעתע: בהיעדר סימנים חיצוניים בולטים, האבחון מורכב...
אבחנה של הפרעת קשב וריכוז לפני אבחון הפרעות מהספקטרום...
מחקר: כמעט 40% מהילדים שיש להם הפרעה מהספקטרום האוטיסטי או...
שכיחות הפרעות השינה בקרב ילדים אוטיסטים גבוהה במיוחד. הדבר...
בעבר אובחנו אוטיסטים רבים כמפגרים, אך כיום מבינים שמדובר...
יותר טוב מהחינוך המיוחד? מחקר ישראלי חדש מצא כי ילדים...
מחקר חדש מצא כי שכיחות אוטיזם במגזר היהודי זהה לזו במגזר...
לפי מחקר חדש, קיים עיכוב באבחון אוטיזם נפוץ גם כשההורים...
אור שלום, ASD/PFO פירושו שיש פתח בין העליות . הפתח הוא קטן ווכל הנראה אינו משמעותי וסיכוייו להסגר בגיל שנתיים גבוהים מאד. פתח באיזור זה קיים אצל כל עובר והוא אחראי לחלק לא מבוטל של זרימה תקינה בתקופה העוברית. אין קשר בינו ובין ה VSD
שלום רב . 1.הפרעה ה eeg אינה עושה אבחנה של אפילפסיה. פעילות אפילפטיפורמית ב eeg שכיחה באוכלוסיה הבריאה ( כ 3%) ושכיחה יותר בילדים עם רקע התפתחותי לא תקין כגון. אוטיזם וכו. כך שהמיצא ב eeg קרוב לוודאי לא קשור קשר סיבתי לאוטיזם וכו' , אלא מהווה צימצא אקראי. תמיד יש יוצאים מן הכלל בהם הפרעה ב eeg לכשעצמה יכולה להוות גורם תורם תחלואה נלווית ולכן חשוב שאיש מקצוע המבין/ה eeg ואפילפסיה בילדים את המימצאים. 2.בהנחה כי מדובר במימצא אקראי חסר חשיבות קלינית אין מקום לבדוק את הילדים הנוספים בברכה ד"ר אלי הימן
שלום, מהתיאור שלך בלבד ניתן להניח שהכל בסדר וסביר
תמיר שלום, לאוטיזם יש גורמים רבים. לרוב הסיבה גנטית (ולא משנית לזיהום, חבלת ראש וכו'), אך נכון להיום רק מיעוט מהשינויים הגנטים ידועים ומאובחנים. גם למאקרוצפלי (היקף ראש גדול מאחוזון 98 לגיל ולמין) יש סיבות רבות, אך הן לא בהכרח גורמות למחלות איומות או לתמותה בגיל צעיר. יש אנשים עם מאקרוצפלי שאין להם בעיה בריאותית או התפתחותית כלשהי. לילדים עם אוטיזם יש סטטיטסטית היקף ראש גדול יותר לעומת ילדים בלי אוטיזם, אך בדרך כלל זה לא בגלל מחלה חמורה, אלא שאותו שינוי גנטי הוא זה שגורם גם לאוטיזם וגם לראש הגדול. כמובן שאם הראש גדול מעל אחוזון 98, חשוב לבצע MRI של המוח ובירור גנטי. אך בירור גנטי מומלץ לכל ילד עם אוטיזם (גם אם היקף ראשו תקין), ולכל ילד עם מאקרוצפלי ( גם אם התפתחותו תקינה לחלוטין). אתה אומר שבנך עשה המון בדיקות ואין אף סימן למחלה חמורה, כך שאני מניחה שעשיתם MRI ולא ראו סימן להפרעה במבנה של המוח או לנזק פרוגרסיבי למוח ( כגון במחלת אלכסנדר). חשוב שתמשיכו את הבירור הגנטי, וגם אם לא תהיה אבחנה כעת - תחזרו למעקב כל שנה-שנתיים. לגבי תוחלת החיים של אדם אם אוטיזם - זה תלוי בגורם הבסיסי: אם אין מחלה פרוגרסיבית מתדרדרת או בעיה רפואית נלווית, אז אין סיבה לתוחלת חיים נמוכה. בברכה
הי עומרית, אני לא שופטת אותך אך עדיין שאלתך העציבה אותי, מכל מיני סיבות. הסיבה העיקרית וזו שקשורה בך ובילדתך היא כי נרקמה חברות יפה בין ביתך לילד אחר, ואת מסיבותייך מתקשה לראות את היופי שבזה ולהנות מזה וזה באמת מאוד חבל - גם עבורך וגם עבור ביתך. את צריכה להבין שברגע שהילדים שלנו עושים את שלהם, עם היופי הטבעי שמתלווה לכל מה שהם עושים, ואנחנו ההורים רואים ביופי הזה רק דברים רעים, מפחידים מדאיגים - אנחנו מקלקלים להם ולעצמנו את שמחת החיים הטבעית הניתנת לנו במתנה... אני חושבת שלהצליח להסתדר עם ילד כזה בוודאי מצריך גם הרבה מאוד כישורים חברתיים שאין לילדים אחרים, סובלנות ויכולת מדהימה להתחבר. אני גם בטוחה שהיא לומדת ומתפתחת דרך הקשר הזה לא פחות מאשר אם הייתה בקשר עם ילד אחר. אז אני באופן אישי לא חושבת שאת צריכה לעשות דבר מלבד ללמוד לראות את היופי שמתרחש לנגד עינייך - ולפעמים עבורנו ההורים זו לא עבודה כ"כ קלה אני יודעת...ובמובן הזה באמת שלא שופטת אותך. אמא יקרה, למרות שאני לא עונה על שאלתך באופן ישיר (איך לשחרר אותה ממנו), המחויבות שלי בפורום הזה היא אלייך ולביתך ולכן אני אענה לך את מה שבעיני נכון לעשות על כן תשובתי.. (זה לא סותר את זה שאת יכולה ליזום ולעודד מפגשים עם ילדים נוספים אחרי הגן, מה שבד"כ עוזר לחבר בין ילדים גם בשעות הגן). בברכה, ירדן פרידון ברשף פסיכולוגית קלינית מומחית ילדים מתבגרים ומבוגרים 0523873044
שלום, קשת אאורטה ימנית הינו ממצא לא נדיר בבדיקות אקו לב בהריון כמו גם בבדיקות שגרתיות, כאשר ממצא זה אינו מלווה במומים אחרים (גם לבביים וגם אחרים) אנו מתייחסים אל זה כממצא מבודד, כלומר שההתייחסות הכוללת הינה רק לקשת אאורטה. כממצ א מבודד, הקשת הימנית בד"כ הינה ממצא שפיר שברב המקרים אינו יוצר בעיה אולם ישנם מצבים בהם מיקום הקשת הימנית בשילוב של דוקטוס שלא נסגר או מלפורמציה עורקית אחרת(דיברטיקולום) יוצר קשת סביב האאורטה(אבי העורקים)והוושט, הדבר בא לידי ביטוי בד"כ בתינוקות בנשימה רעשנית ,סטרידור,שיעול,דלקות ריאה וכדומה. בילדים יותר גדולים בד"כ בבעיות בליעה למינהן. שיעול לסרוגין אינו ממצא נפוץ במצב של טבעת הנגרמת מקשת ימנית. יחד עם זאת הבירור של עורקים הממוקמים בצורה לא תקינה באבי העורקים אינו יכול להתבצע רק באקו לב ולכן דורש בירור יותר מקיף. לגבי השכיחות עם מומים נוספים.... נכון הוא כשיש מומים גנטיים מסויימים, השכיחות של קשת ימנית הוא יותר גבוה, אולם בת'כלס רק כ 90-95 אחוז מכל העוברים עם קשת ימנית בריאים בכל אספקט אחר (Peng R, et al. Prenat Diagn. 2017 ) קשת ימנית לכשעצמה בד'כ אינה ממצא מגביל. כדאי מאד לבצע בדיקה גנטית.וכמובן אקו לב עובר. בברכה, ד'ר דן הדס קרדיולוג ילדים
שלום לשניכם תשובתו של מני כנה ונכונה. לנסות לקבל טיפול קסם כאן ועכשיו זה לא מציאותי בטח לא ניתוח עם תאי גזע כזה או אחר שנשמע כמו מדע בדיוני. המפתח נמצא אצל הפסיכיאיאטרים אך גם אצלך! לא להרים ידים ולנסות לחזור לתיפקוד על פי ההמלצות- לא משהו מלחיץ ומאתגר מידי! בהצלחה!
לפי התיאור לא ניראה שיש חשד למשהו בתחום התקשורת, ישלים דו לשוניים לפעמים מתקשים במעבר לבניי משפטים. בגיל שלוש כמעת ילדים לומדים שפה מתוך אינטראקציה עם ילדים ומבוגרים מחוץ למעגל המשפחתי, אם הוא רוב הזמן מול מסך, הוא לומד אנגלית שם אבל לא לומד לנהל שיחה, קשר עם אחרים ואין לו צורך לדבר אן לבנות משפטים. בגיל הזה ילד כבר זקוק ללמוד לנהל קשרים חברתיים עם בני גילו, לא יודעת למה הוא לא משולב בגן, רצוי לפחות שבשעות אחה"צ יפגוש ילדים בני גילו בנן משחקים או שתיצרו מפגשים עם ילדים בגילו, ככה תהיה לו אפשרות וצורך לתקשר. בהצלחה
שלום רב .קודם כל פסיכוזה יכולה להיות מגיל צעיר מאד אולם נוטים לא לאבחן במילים כאלה.עלייך להתייעץ עם איש מקצועי ,פסיכיאטרי או פסיכולוג מומחה בהצלחה טובי פלד
ערב טוב, התסמינים שתארת אינם מתאימים למחלה מוחית שטעונה ניתוח. למרות זאת כדאי לבצע כעת הדמיית MRI מוח,ללא ועם הזרקת חומר ניגוד. הבדיקה מתבצעת בהרדמה כללית. המומחה המתאים להערכת מצבו ולהמלצה על טיפול כפי שישתמע: נוירולוג ילדים.
שלום היום אנחנו מבינים כי קיים רקע גנטי לאוטיזם. עד כ30% מהמצבים ניתן לאבחן גנטית. זה כמובן משאיר כ70%ללא הסבר בינתיים. רוב המקרים הם לא כאלה מורשים שישפיעו על המשפחה המורחבת. האם יש מצבים שכן. הכי יעיל זה שבן הדוד עצמו יבדק. אבל אולי שווה לגשת לשמוע את ההסברים פנים אל פנים גם אם אין שתפ שלו. בהצלחה.
1.אין סיכון , זה משהוא מולד שאתה חי איתו כהר כמעט 53 שנים 2.אין צורך בשום בדיקה נוספת 3.אקו פעם ב 12-18 חודש 4.כל קרדיולוג 5.שום טיפול בטח לא עכשיו
שלום רב. דם חבל הטבור משמש כיום למגוון יישומים קליניים מוכרים ומאושרים (הן ע"י משרד הבריאות והן ע"י ה- FDA וגופים דומים בעולם). לדוגמא, השימוש בדם חבל הטבור לצורך השתלת תאי-גזע במקרים של מחלות המטולוגיות והמטו-אונקולוגיות הוא מוכר ומבוסס היטב בפרקטיקה הקלינית. זאת ועוד, דם חבל הטבור היום משמש לטיפול (במסגרת ניסויים קליניים מתקדמים, פאזה 2+3) לאבחנות של אוטיזם, שיתוק מוחין ומצבים נוירולוגיים נוספים. מחקרים קליניים רבים שמתקיימים כיום נושאים עימם הבטחה לכך שהשימוש בדם חבל הטבור יתרחב בעתיד ליישומים נוספים. למעשה אין שום סכנה ואין שום תופעת לוואי שכרוכה באיסוף דם חבל הטבור שהרי האיסוף נעשה אך ורק לאחר התינוק נותק מחבל הטבור. לכן איסוף דם טבורי אינו משפיע בשום אופן על התינוק ואינו מסכן אותו כלל. כיום ניתן לבקש מאוספת הדם הטבורי לבצע את האיסוף בזמן הנכון והמתאים גם לאמא וגם לתינוק הבריא. מאחל לך לידה קלה ובשורות טובות.
שלום, EEG מראה את הפעילות החשמלית של גלי המוח, וברוב המקרים מבוצע ללא קשר למעבדת שינה ובלעדיה. EEG מבוצע בשאלה של אפילפסיה, פרכוסים ממקור לא אפילפטי, הפרעות מוחיות שגורמות להאטה של גלי המוח, כדי להבחין בין פרכוס להפרעת תנועה, ובמצבים נוספים. לעיתים האא"ג צריך להתבצע בזמן שינה, אך לא כדי לאבחן הפרעת שינה - לשם כך עושים מעבדת שינה. בברכה
שלום רב קשה לדעת בנקודת זמן זה מה הסיבה היות וקפיצות אלו "מעירות " אותה משינה, יש מקום לברר בדיקת EEG שכוללת גם מרכיב של שינה חשובה כדי לשלול הפרעה אפילפטית ולעתים יש צורך להשלים בדיקת וידאו EEG של 24 שעות כדי ל"תפוס " קפיצות אופייניות לא מדובר בגידול בהצלחה ד"ר אלי הימן
שלום, זה בודק עד כמה יש הפסקות נשימצה עקב השקד השלישי. לא בודק אוטיזם
שלום, בנך כנראה הופנה למעבדת שינה בשאלה של חסימת נשימה בשינה, יתכן בגלל שקד שלישי מוגדל שחוסם חלקית את דרכי הנשימה. מעבדת שינה מבוצעת כדי לבדוק הפרעות שינה נוספות: קושי להירדם, שינה קצרה מדי או ארוכה מדי, תנועות חריגות בזמן שינה, שינה לא סדירה עם יקיצות רבות, ועוד. לגבי EEG תוך כדי מעבדת שינה: זה לא תחליף לEEG "רגיל" בשינה אם יש שאלה של פרכוסים (אפילפסיה). לגבי אוטיזם: אין קשר למעבדת שינה. בברכה
הגן קשור במצבים דומיננטים. השאלה על המוטציה- צריכהלהשאל מול ההקשר הקליני בו נבדקה ומי הפרט שנבדק ומה הביטוי שלו. לא במנותק ללא כל מידע. ממליצה לפנות למעבדה ולמכון שביצע את הבדיקה
בהחלט! סגירת AD יכולה להתבצע גם בגיל מוקדם,אם ישנה החמרה קלינית בד,כ לא מחכים חשוב לחזור בהקדם לקרדיולוג שלכם ולעדכנו
שלום, לא סימן לכלום ובודאי לא אוטיזם. תינוקות רבים עושים כך. לעתים זה יכול להיות סימן לרפלוקס.
ASD זה פגם במחיצה הבינעליתית לא הבינחדרית. ישנו פתח הנקרא PFO והוא נורמאלי בעוברים ואמור להסגר לאחר הלידה עד גיל שנתיים
שרית שלום, TR-TRICUSPID REGURGITATION הינו דליפה נורמאלית מהמסתם שבין עליה לחדר ימין ומבטא באופן כללי גם את מצב הלחץ הריאתי. מפל של 25 בתינוקת בת שנה וחצי הוא במסגרת הנורמה אולם חשוב לוודא כי אינו עולה בהמשך בברכה, ד"ר דן הדס קרדיולוג ילדים מומחה
שלום רב המצוקה מובנת, באופן כללי ניתן לומר כי הבדיקה בסה"כ בתחום הנורמה בברכה ד"ר הימן
מומי לב מולדים לרב מאובחנים באקו רגיל אך ישנם מצבים שמצריכים בדיקת אקו דרך הושט בדיקה שהינה מדוייקת יותר. לאחר סגירה של PFO יכול להיות שנט משמאל לימין - ומשמעותו תלויה בחומרת ( מידת ) הדלף.