חדשות סרטן השד

מינהל המזון והתרופות האמריקני (FDA) אישר ב-29.10.05 גרסה אורלית נוזלית של התרופה טמוקסיפן. הגרסה הנוזלית אושרה כטיפול תומך וכטיפול בסרטן שד גרורתי; לצמצום הסיכון לסרטן השד בקרב נשים בעלות גידולים ממוקדים בבלוטות החלב; ולצמצום היארעות סרטן השד בקרב נשים בסיכון גבוה למחלה.

התרופה, המכונה Soltamox, ומיוצרת על-ידי חברת Savient Pharmaceuticals, Inc., כבר אושרה בבריטניה, אירלנד וגרמניה.

האישור ניתן על סמך ההקבלה בין התרופה הנוזלית לבין זו הניתנת בכדורים.

הפרק "בדיקות ביולוגיות" באתר האינטרנט של "אחת מתשע" עודכן לאחרונה במידע על בדיקה גנטית חדשה, המיועדת להערכת התועלת בטיפול כימי משלים (adjuvant) למניעת הישנות המחלה בקרב חולות בסרטן שד מוקדם.

את הפרק ניתן למצוא באתר דרך: מידע/מידע רפואי/טיפולים ביולוגיים/בדיקות ביולוגיות - לחצו כאן